成人中重度银屑病的研究

美国强生公司属下的Centocor公司近日称，美国FnA负责皮肤及眼科用药的专家委员会(DODAC)己一致同意批准UStekinumab(CNTO 1275)，一种新型透皮给药的生物制剂用于医治成人中重度银屑病。作为人源化单克隆抗体，ustekinumab具有新型作用机理，能够靶向作用于细胞因子工L112及IL123, 这两种物资在机体的免疫应对调理中发挥着关键作用，而且也被普遍认为对银屑病的产生功不可没。

DODAC专家对两项UStekinumab用于医治超过2000多名银屑病患者的11期多中心随机双盲对比临床试验数据进行了审理。近日发表在 《 柳叶刀 》 杂志上的这些 m 期临床试验数据显示，接受 UStekinumab 医治的大多数患者在医治12周皮肤症状显著减轻，每隔12周进行保持医治后，其疗效可以延续至76周。2007年12月，Centocor向FDA提交了生物制剂上市申请。